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(26日 17:01)

 【ワシントン支局】米食品医薬品局(FDA)は23日、米製薬会社バイオクリスト社が開発したインフルエンザ治療薬「ペラミビル」について、新型インフルエンザ患者の一部に対する緊急投与を許可すると発表した。ペラミビルは点滴薬。FDAによると、新型インフル患者に点滴式治療薬の緊急投与を許可するのは初めて。
 FDAによると、薬を飲み込めない重症患者や、点滴以外の手段での薬の投与が効果を見込めないときなどに限って使用を認めた。「タミフル」や「リレンザ」を使えないケースなどを想定している。
 ペラミビルはバイオクリスト社が開発。日本では塩野義製薬が販売する権利を持っている。
http://www.nikkei.co.jp/news/kaigai/20091026AT2M2601A26102009.html

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