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2009年 11月 4日 13:41 JST
[東京 4日 ロイター] 塩野義製薬(4507.T: 株価, ニュース, レポート)は4日、インフルエンザ治療薬「ペラミビル」の日本での製造販売の承認申請を10月に行ったと発表した。
新型インフルエンザ(H1N1)が流行するなか、第3相臨床試験の結果が得られてから約3カ月という、非常に短期間での承認申請にこぎつけた。
「ペラミビル」は、米バイオクリスト・ファーマシューティカルズ社から導入、国内での独占的開発・販売権を塩野義が取得している。「タミフル」「リレンザ」に次ぐ、第3のインフルエンザ治療薬として期待されている。飲み薬の「タミフル」、吸入薬の「リレンザ」と異なり、「ペラミビル」は点滴注射薬であるため、重症患者や高齢者でも使いやすい点が特徴。
http://jp.reuters.com/article/businessNews/idJPJAPAN-12275320091104
[東京 4日 ロイター] 塩野義製薬(4507.T: 株価, ニュース, レポート)は4日、インフルエンザ治療薬「ペラミビル」の日本での製造販売の承認申請を10月に行ったと発表した。
新型インフルエンザ(H1N1)が流行するなか、第3相臨床試験の結果が得られてから約3カ月という、非常に短期間での承認申請にこぎつけた。
「ペラミビル」は、米バイオクリスト・ファーマシューティカルズ社から導入、国内での独占的開発・販売権を塩野義が取得している。「タミフル」「リレンザ」に次ぐ、第3のインフルエンザ治療薬として期待されている。飲み薬の「タミフル」、吸入薬の「リレンザ」と異なり、「ペラミビル」は点滴注射薬であるため、重症患者や高齢者でも使いやすい点が特徴。
http://jp.reuters.com/article/businessNews/idJPJAPAN-12275320091104
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