ＦＤＡは火曜日、MedImmuneが十分な効力が得られないとしH1N1ワクチンの自主回収を始めたと伝えた。

ＦＤＡによると回収されるのは点鼻タイプのワクチン470万回分であり、倉庫にある3千回分以外は、既に10月と11月に配布されている。配布された時点では、完全な効力があったとＦＤＡは述べており、再接種の必要はない。
前月はSanofi-Aventisが効力が不十分であるとして80万回分のワクチンをリコールしている。
MedImmuneによると、定期検査の際に効力の若干の低下が検出されたため、リコールは未使用の13のロットも含まれているという。
MedImmuneのスポークスマンは電話インタビューで、効力を失った理由については調査中であり、季節性ワクチンに関しては過去にこのような問題は起こったことはないと述べた。
MedImmuneは有効期限が2010年1月19日から1月26日までの未使用のロット全てを使用しないよう求めている。
米国政府との契約分のトータル4千万回分のうち2千3百万回分が配布済みであり、リコールとなったものは同社が初期に製造したものの一部であり、ほとんどが既に接種済みである。

元記事- - - - - - - - - - -
http://www.reuters.com/article/idUSN2213056920091223
(※効かない物を「安全性には問題ない」と、医薬品会社が国際機関やマスメディアのスポンサーになって国家からさえもお金を吸い上げてきたんじゃないですか。一体今更何がしたいんでしょう？回収されるのは、都合よく、残り少ないであろう初期ロットだけのようですが。）